Titulo:
Paquimeningitis hipertrófica posneurosífilis: presentación de caso
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Sumario:
Introducción: La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad inusual y multicausal que se caracteriza por un engrosamiento de la duramadre, secundario a un proceso inflamatorio crónico. Las manifestaciones clínicas dependen del lugar de la afectación neurológica. Para el diagnóstico se requiere integrar aspectos clínicos, de laboratorios, imagenológicos y en ocasiones biopsia meníngea. El tratamiento es según la etiología, siendo los corticoides los medicamentos de primera línea. Descripción del caso: hombre de 67 años, con un cuadro clínico progresivo de tres años de evolución consistente en cefalea intermitente, disminución de la agudeza visual, desorientación temporoespacial, depresión y trastorno de la marcha. Se realizó una punción... Ver más
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2539-2018
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2023-07-31
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La Revista Investigación en Salud (ISUB) es una publicación que sigue los términos de la licencia Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) la cual permite con una adecuada citación que los manuscritos sean usados de forma ilimitada; esta publicación se declara como de acceso abierto. Se conservan los derechos de autoría de los investigadores sobre su artículo; mientras que los derechos comerciales de publicación y los derechos para la publicación de compilaciones o traducciones de los manuscritos los conserva la Revista ISUB. Los datos personales de los autores que figuran en los manuscritos (nombres, direcciones de correo, ORCID y filiación) serán usados únicamente para los fines declarados de divulgación científica por la revista. - 2023
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
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Paquimeningitis hipertrófica posneurosífilis: presentación de caso Lagger IA, Kurtz V, López JI, Crespo J, Pérez García J, Ballesteros D, et al. Paquimeningitis hipertrófica idiopática: reporte de un caso. Front Med [internet]. 2018;13(1):40-2. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/324583948 Español http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 La Revista Investigación en Salud (ISUB) es una publicación que sigue los términos de la licencia Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) la cual permite con una adecuada citación que los manuscritos sean usados de forma ilimitada; esta publicación se declara como de acceso abierto. Se conservan los derechos de autoría de los investigadores sobre su artículo; mientras que los derechos comerciales de publicación y los derechos para la publicación de compilaciones o traducciones de los manuscritos los conserva la Revista ISUB. Los datos personales de los autores que figuran en los manuscritos (nombres, direcciones de correo, ORCID y filiación) serán usados únicamente para los fines declarados de divulgación científica por la revista. - 2023 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0. Abrantes FF, Moraes MPM de, Rezende Filho FM, Pedroso JL, Barsottini OGP. A clinical approach to hypertrophic pachymeningitis. Arq Neuro-Psiquiatr. 2020;78(12):797-804. https://doi.org/10.1590/0004-282x20200073 Yonekawa T, Murai H, Utsuki S, Matsushita T, Masaki K, Isobe N, et al. A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(7):732-9. https://doi.org/10.1136/jnnp-2013-306410 Jagiasi K, Barvalia PP. Is Hypertrophic pachymeningitis really idiopathic? Neurol India. 2022 Nov 1;70(6):2422-6. https://doi.org/10.4103/0028-3886.364052 Racca Velásquez FR, Manjarrez Coello W, Sabalza Castilla J, García FA, Barón Salgado M, Tumiri Lezcano V, et al. Paquimeningitis hipertrófica posinfecciosa: presentación de caso clínico. Salud(i)Ciencia. 2019;23(4):343-47. https://doi.org/10.21840/siic/160175 Chen H, Zhang W, Jing J, Raza HK, Zhang Z, Zhu J, et al. The clinical and imaging features of hypertrophic pachymeningitis: a clinical analysis on 22 patients. Neurol Sci. 2019 feb 1;40(2):269-74. https://doi.org/10.1007/s10072-018-3619-4 Ley 1581 del 17 de octubre de 2012, por la cual se dictan disposiciones generales para la protección de datos personales [internet]. Disponible en: https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=49981 Xiao X, Fu D, Feng L. Hypertrophic pachymeningitis in a southern Chinese population: a retrospective study. Front Neurol. 2020 Nov 17;11:565088. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.565088 Zhuajin Bi, Ke Shang, Jie Cao, Zhuyi Su, Bitao Bu, Shabei Xu, et al. Hypertrophic pachymeningitis in Chinese patients: presentation, radiological findings, and clinical course. Biomed Res Int. 2020;2020:1-9. https://doi.org/10.1155/2020/2926419 Hernández E, Ariza M. Neurosífilis. Acta Neurol Colomb. 2021 may;37(1 Suppl 1):72-80. https://doi.org/10.22379/24224022337 Universidad de Boyacá Sergio P, Alejandro R, Cristian F. Hypertrophic pachymeningitis due to IgG4-related disease (RD-IgG4): a case report. Reumatol Clín (English Edition). 2023 jun 1;19(6):338-44. https://doi.org/10.1016/j.reumae.2023.05.001 Lizarazo J, Parra E, Gutiérrez P, Mora C, Vargas J. Paquimeningitis craneal hipertrófica idiopática. Biomédica. 2004;24(2):125-32. https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1258 Yao Y, Xu Y, Li X, Song T, Xu W, Duan Y, et al. Clinical, imaging features and treatment response of idiopathic hypertrophic pachymeningitis. Mult Scler Relat Disord. 2022 Oct 1;66:104026. https://doi.org/10.1016/j.msard.2022.104026 Dash GK, Thomas B, Nair M, Radhakrishnan A. Clinico-radiological spectrum and outcome in idiopathic hypertrophic pachymeningitis. J Neurol Sci. 2015 Mar 15;350(1-2):51-60. https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.02.013 Morga R, Radwańska E, Trystuła M, Pąchalska M. Health related quality of life of the patient with immunoglobulin g4-related cranial hypertrophic pachymeningitis (IGG-HP) causing disturbances of cognitive control treated with neurofeedback. Acta Neuropsychologica. 2021 jun 26;19(3):373-88. https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.2694 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Revista Investigación en Salud Universidad de Boyacá https://revistasdigitales.uniboyaca.edu.co/index.php/rs/article/view/1068 application/pdf 2 Introducción: La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad inusual y multicausal que se caracteriza por un engrosamiento de la duramadre, secundario a un proceso inflamatorio crónico. Las manifestaciones clínicas dependen del lugar de la afectación neurológica. Para el diagnóstico se requiere integrar aspectos clínicos, de laboratorios, imagenológicos y en ocasiones biopsia meníngea. El tratamiento es según la etiología, siendo los corticoides los medicamentos de primera línea. Descripción del caso: hombre de 67 años, con un cuadro clínico progresivo de tres años de evolución consistente en cefalea intermitente, disminución de la agudeza visual, desorientación temporoespacial, depresión y trastorno de la marcha. Se realizó una punción lumbar que evidenció una prueba no treponémica reactiva y se solicitó una resonancia magnética nuclear de cerebro con hallazgo de engrosamiento paquimeníngeo frontotemporal derecho y de nervios ópticos. Se le diagnosticó paquimeningitis hipertrófica secundaria a neurosífilis. Se dio tratamiento con antibioticoterapia y corticoesteroide. El paciente evolucionó de forma desfavorable y falleció. Conclusión: Esta es una de las pocas presentaciones de caso de paquimeningitis hipertrófica causada por neurosífilis, la cual aporta información importante a la literatura. En ausencia de una detección temprana, tratamiento oportuno y adecuado, el curso clínico de la patología está marcada por un deterioro neurológico progresivo, pérdida de la visión e inclusive estatus convulsivo, dejando secuelas irreversibles e incluso puede progresar hasta la muerte. Osorio-Bedoya, Jaime Alberto Jurado-López, Sandra Patricia Virgüez-Ramos, Oscar Andrés Bustos, José Luis Gómez-Camargo, Dayan Paola Meningitis Neurosífilis enfermedades del nervio óptico duramadre application/pdf 10 Publication Núm. 2 , Año 2023 : Revista Investigación en Salud Universidad de Boyacá Artículo de revista neurosyphilis Introduction: Hypertrophic pachymeningitis is an unusual and multifactorial disease characterized by thickening of the dura mater, secondary to a chronic inflammatory process. Clinical manifestations depend on the site of neurological involvement. Diagnosis requires integrating clinical, laboratory, imaging, and sometimes meningeal biopsy aspects. Treatment is tailored to the etiology, with Corticosteroids being the first-line medication. Case description: A 67-year-old man presented with a progressive clinical picture over three years, consisting of intermittent headache, decreased visual acuity, temporal-spatial disorientation, depression, and gait disorder. A lumbar puncture revealed a reactive non-treponemal test and a brain nuclear magnetic resonance showed right frontotemporal pachymeningeal thickening and optic nerve involvement. He was diagnosed with hypertrophic pachymeningitis secondary to neurosyphilis. He was treated with antibiotic therapy and corticosteroids. The patient had an unfavorable outcome and died. Conclusion: This is one of the few case presentations of hypertrophic pachymeningitis caused by neurosyphilis, which provides important information to the literature. In the absence of early detection, and timely and appropriate treatment, the clinical course of the pathology is marked by progressive neurological deterioration, loss of vision, and even seizure status, leading to irreversible sequelae and may ultimately result in death. Hypertrophic pachymeningitis post-neurosyphilis: case presentation Journal article meningitis neurosífilis diseases of the optic nerve dura mater meningite doenças do nervo óptico dura-máter 174 183 https://revistasdigitales.uniboyaca.edu.co/index.php/rs/article/download/1068/859 https://revistasdigitales.uniboyaca.edu.co/index.php/rs/article/download/1068/983 2023-07-31T00:00:00Z 2023-07-31 https://doi.org/10.24267/23897325.1068 10.24267/23897325.1068 2539-2018 2389-7325 2023-07-31T00:00:00Z |
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Introducción: La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad inusual y multicausal que se caracteriza por un engrosamiento de la duramadre, secundario a un proceso inflamatorio crónico. Las manifestaciones clínicas dependen del lugar de la afectación neurológica. Para el diagnóstico se requiere integrar aspectos clínicos, de laboratorios, imagenológicos y en ocasiones biopsia meníngea. El tratamiento es según la etiología, siendo los corticoides los medicamentos de primera línea.
Descripción del caso: hombre de 67 años, con un cuadro clínico progresivo de tres años de evolución consistente en cefalea intermitente, disminución de la agudeza visual, desorientación temporoespacial, depresión y trastorno de la marcha. Se realizó una punción lumbar que evidenció una prueba no treponémica reactiva y se solicitó una resonancia magnética nuclear de cerebro con hallazgo de engrosamiento paquimeníngeo frontotemporal derecho y de nervios ópticos. Se le diagnosticó paquimeningitis hipertrófica secundaria a neurosífilis. Se dio tratamiento con antibioticoterapia y corticoesteroide. El paciente evolucionó de forma desfavorable y falleció.
Conclusión: Esta es una de las pocas presentaciones de caso de paquimeningitis hipertrófica causada por neurosífilis, la cual aporta información importante a la literatura. En ausencia de una detección temprana, tratamiento oportuno y adecuado, el curso clínico de la patología está marcada por un deterioro neurológico progresivo, pérdida de la visión e inclusive estatus convulsivo, dejando secuelas irreversibles e incluso puede progresar hasta la muerte.
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Introduction: Hypertrophic pachymeningitis is an unusual and multifactorial disease characterized by thickening of the dura mater, secondary to a chronic inflammatory process. Clinical manifestations depend on the site of neurological involvement. Diagnosis requires integrating clinical, laboratory, imaging, and sometimes meningeal biopsy aspects. Treatment is tailored to the etiology, with Corticosteroids being the first-line medication.
Case description: A 67-year-old man presented with a progressive clinical picture over three years, consisting of intermittent headache, decreased visual acuity, temporal-spatial disorientation, depression, and gait disorder. A lumbar puncture revealed a reactive non-treponemal test and a brain nuclear magnetic resonance showed right frontotemporal pachymeningeal thickening and optic nerve involvement. He was diagnosed with hypertrophic pachymeningitis secondary to neurosyphilis. He was treated with antibiotic therapy and corticosteroids. The patient had an unfavorable outcome and died.
Conclusion: This is one of the few case presentations of hypertrophic pachymeningitis caused by neurosyphilis, which provides important information to the literature. In the absence of early detection, and timely and appropriate treatment, the clinical course of the pathology is marked by progressive neurological deterioration, loss of vision, and even seizure status, leading to irreversible sequelae and may ultimately result in death.
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Lagger IA, Kurtz V, López JI, Crespo J, Pérez García J, Ballesteros D, et al. Paquimeningitis hipertrófica idiopática: reporte de un caso. Front Med [internet]. 2018;13(1):40-2. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/324583948 Abrantes FF, Moraes MPM de, Rezende Filho FM, Pedroso JL, Barsottini OGP. A clinical approach to hypertrophic pachymeningitis. Arq Neuro-Psiquiatr. 2020;78(12):797-804. https://doi.org/10.1590/0004-282x20200073 Yonekawa T, Murai H, Utsuki S, Matsushita T, Masaki K, Isobe N, et al. A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(7):732-9. https://doi.org/10.1136/jnnp-2013-306410 Jagiasi K, Barvalia PP. Is Hypertrophic pachymeningitis really idiopathic? Neurol India. 2022 Nov 1;70(6):2422-6. https://doi.org/10.4103/0028-3886.364052 Racca Velásquez FR, Manjarrez Coello W, Sabalza Castilla J, García FA, Barón Salgado M, Tumiri Lezcano V, et al. Paquimeningitis hipertrófica posinfecciosa: presentación de caso clínico. Salud(i)Ciencia. 2019;23(4):343-47. https://doi.org/10.21840/siic/160175 Chen H, Zhang W, Jing J, Raza HK, Zhang Z, Zhu J, et al. The clinical and imaging features of hypertrophic pachymeningitis: a clinical analysis on 22 patients. Neurol Sci. 2019 feb 1;40(2):269-74. https://doi.org/10.1007/s10072-018-3619-4 Ley 1581 del 17 de octubre de 2012, por la cual se dictan disposiciones generales para la protección de datos personales [internet]. Disponible en: https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=49981 Xiao X, Fu D, Feng L. Hypertrophic pachymeningitis in a southern Chinese population: a retrospective study. Front Neurol. 2020 Nov 17;11:565088. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.565088 Zhuajin Bi, Ke Shang, Jie Cao, Zhuyi Su, Bitao Bu, Shabei Xu, et al. Hypertrophic pachymeningitis in Chinese patients: presentation, radiological findings, and clinical course. Biomed Res Int. 2020;2020:1-9. https://doi.org/10.1155/2020/2926419 Hernández E, Ariza M. Neurosífilis. Acta Neurol Colomb. 2021 may;37(1 Suppl 1):72-80. https://doi.org/10.22379/24224022337 Sergio P, Alejandro R, Cristian F. Hypertrophic pachymeningitis due to IgG4-related disease (RD-IgG4): a case report. Reumatol Clín (English Edition). 2023 jun 1;19(6):338-44. https://doi.org/10.1016/j.reumae.2023.05.001 Lizarazo J, Parra E, Gutiérrez P, Mora C, Vargas J. Paquimeningitis craneal hipertrófica idiopática. Biomédica. 2004;24(2):125-32. https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1258 Yao Y, Xu Y, Li X, Song T, Xu W, Duan Y, et al. Clinical, imaging features and treatment response of idiopathic hypertrophic pachymeningitis. Mult Scler Relat Disord. 2022 Oct 1;66:104026. https://doi.org/10.1016/j.msard.2022.104026 Dash GK, Thomas B, Nair M, Radhakrishnan A. Clinico-radiological spectrum and outcome in idiopathic hypertrophic pachymeningitis. J Neurol Sci. 2015 Mar 15;350(1-2):51-60. https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.02.013 Morga R, Radwańska E, Trystuła M, Pąchalska M. Health related quality of life of the patient with immunoglobulin g4-related cranial hypertrophic pachymeningitis (IGG-HP) causing disturbances of cognitive control treated with neurofeedback. Acta Neuropsychologica. 2021 jun 26;19(3):373-88. https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.2694 |
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