Titulo:
Fitoesteroles de las partes aéreas de Ipomoea trifida (convolvulaceae)
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Sumario:
Objetivo: Aislar e identificar los fitoesteroles mayoritarios presentes en la especie vegetal Ipomoea trífida a través de diversas técnicas cromatográficas, técnicas espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Metodología: Las partes aéreas de Ipomoea trifida fueron colectadas en la vereda La Concha, municipio de Circasia, Colombia. Luego, se secaron, pulverizaron y maceraron con hexano para el fraccionamiento y purificación de dos esteroles mayoritarios por cromatografía de columna. Las estructuras se elucidaron por técnicas de RMN y espectrometría de masas. Resultados: Los espectros de RMN-1 H, RMN-13C y DEPT 135, COSY, HSQC y espectrometría de masas mostraron señales características de los fitoe... Ver más
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Fitoesteroles de las partes aéreas de Ipomoea trifida (convolvulaceae) Phytosterols from the aerial parts of Ipomoea trifida (convolvulaceae) Objetivo: Aislar e identificar los fitoesteroles mayoritarios presentes en la especie vegetal Ipomoea trífida a través de diversas técnicas cromatográficas, técnicas espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Metodología: Las partes aéreas de Ipomoea trifida fueron colectadas en la vereda La Concha, municipio de Circasia, Colombia. Luego, se secaron, pulverizaron y maceraron con hexano para el fraccionamiento y purificación de dos esteroles mayoritarios por cromatografía de columna. Las estructuras se elucidaron por técnicas de RMN y espectrometría de masas. Resultados: Los espectros de RMN-1 H, RMN-13C y DEPT 135, COSY, HSQC y espectrometría de masas mostraron señales características de los fitoesteroles, acetato de β-sitosterilo y el dihidrolanosterol, siendo el primer reporte para esta especie vegetal. Conclusión: Se aislaron e identificaron por primera vez dos fitoesteroles mayoritarios, el acetato de β-sitosterilo y el dihidrolanosterol en el extracto hexánico de la especie vegetal Ipomoea trifida colectada en el departamento del Quindío, como sólidos amorfos, mediante técnicas espectroscópicas que permitieron determinar la presencia del núcleo pentanoperhidrofenantreno, los grupos acetato e hidroxilo en la posición 3 para cada uno de ellos y la cadena lateral en la posición 17. Objective: To isolate and identify the major phytosterols present in the plant species Ipomoea trifida through different chromatographic techniques, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic techniques and mass spectrometry (MS). Methodology: The aerial parts of Ipomoea trifida were collected in La Concha, municipality of Circasia, Colombia. Then, they were dried, pulverized and macerated with hexane for fractionation and purification of two major sterols by column chromatography. The structures were elucidated by NMR and mass spectrometry techniques. Results: The spectra of NMR-1 H, NMR-13C and DEPT 135, COSY, HSQC and mass spectrometry showed characteristic signals of phytosterols, β-sitosteryl acetate and dihydrolanosterol, being the first report for this plant species. Conclusion: Two major phytosterols, β-sitosteryl acetate and dihydrolanosterol, were isolated and identified for the first time in the hexane extract of the plant species Ipomoea trifida collected in the department of Quindío, as amorphous solids, using spectroscopic techniques that allowed determining the presence of the pentanoperhydrophenanthrene nucleus, the acetate and hydroxyl groups at position 3 for each of them and the side chain at position 17. Vélez-Guzmán, Daniel F Charry-Sánchez, Paula A Castañeda-Gómez, Jhon F Ríos-Vásquez, Eunice Convolvulaceae Ipomoea trifida fitoesteroles acetato de β-sitosterilo dihidrolanosterol Convolvulaceae Ipomoea trifida phytosterols β-sitosteryl acetate dihydrolanosterol 27 2 Núm. 2 , Año 2023 : Julio-Diciembre Artículo de revista Journal article 2023-07-01T00:00:00Z 2023-07-01T00:00:00Z 2023-07-01 application/pdf Boletín Científico Boletín Científico Centro de Museos Museo de Historia Natural 0123-3068 2462-8190 https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/boletincientifico/article/view/8655 10.17151/bccm.2023.27.2.2 https://doi.org/10.17151/bccm.2023.27.2.2 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 31 47 Arias, H. M., López, A., Bernal, M. H. y Castaño H. (2011). Caracterización ecológica y fitoquímica de la batatilla Ipomoea purpurea l. Roth (Solanales, Convolvulaceae) en el municipio de Manizales. Boletín científico centro de museos de historia natural, 15(2), 19-39 Bohlmann, F. y Zdero, C. (1982). Germacrene derivatives and other sesquiterpenes from senecio species and Lordhowea insularis. Phytochemistry, 21(10), 2537-2541. Cabrera, G. M. y Seldes, A. M. (1995). Hydroperoxycycloartanes from tillandsia recurvata. J. Nat. Prod., 58(12), 1920-1924. Castañeda-Gómez, J., Lavias-Hernández, P., Fragoso-Serrano, M., Lorence, A. y Pereda-Miranda, R. (2019). Acylsugar diversity in the resin glycosides from Ipomoea tricolor seeds as chemosensitizers in breast cancer cells. Phytochem., 32, 77-82. Da Silva, R., Busch, C., Castro, A., Bicas, J., María, G. y Marostica, M. (2015). Phytosterols: biological effects and mechanisms of hypocholesterolemic action. In: Biotechnology of bioactive compounds: sources and applications. John Wiley & Sons, Ltd. (chapter 23, pp. 565-581). Farines, M., Cocallemen, S. y Soulier, J. (1988). Triterpene Alcohols, 4-Methylsterols and 4-Desmethylsterols of Eggplant Seed Oil. a New Phytosterol. Lipids, 23(4), 349-354. Fernández, C., Martín, M., Gómez-Coronado, D. y Lasunción, M. A. (2003). Efecto de los fitosteroles sobre la biosíntesis de colesterol y la proliferación en células humanas. Clin Invest Arterioscl., 15(5), 175-183. Gómez, A. A. y Rivera, P. H. (1987). Descripción de malezas en plantaciones de café. Cenicafé. Chinchiná (Colombia). Instituto de Ciencias Naturales (ICN). Online Scientific Collections. Universidad Nacional de Colombia. http://www.biovirtual.unal.edu.co/es/ Itoh, T., Jeong, T. M., Hirano, Y., Tamura T. y Matsumoto, T. (1977). Occurrence of lanosterol and lanostenol in seeds of red pepper (Capsicun annuun). Steroids, 29(5), 569-577. Kaminaga, T., Yasukawa, K. y Takido, M. (1996). Inhibitory Effect of Poria cocos on 12-0-Tetradecanoylphorbol-13-AcetateInduced Ear Oedema and lbmour Promotion in Mouse Skin. Phytoterapy research, 10, 581-584. Lira-Ricárdez, J., Pereda-Miranda, R., Castañeda-Gómez, J., Fragoso-Serrano, M., Simas, R.C. y Leitão, S.G. (2019). Resin glycosides from the roots of Operculina macrocarpa (Brazilian jalap) with purgative activity. J. Nat. Prod., 82, 1664-1677. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00222. Lu, Y., Sun, J., Yang, Z., Zhao, C., Zhu, M., M. A., D. (2018). Genome-wide identification and expression analysis of glycine-rich RNA-binding protein family in sweet potato wild relative Ipomoea trifida. Gene, 686, 177-86. Munro, H. D. y Musgrave, O. C. (1971), Extractives from Sporophores of Some Fomes Species. J. Chem. Soc. (C), 685-688. Nes, W. D. y Nichols, S. D. (2006). Phytosterol biosynthesis pathway in Mortierella alpina. Phytochemistry, 67, 1716-1721. Osorio, N., Charry, P. A., Ríos-Vásquez, E. y Castañeda-Gómez, J. (2018). Ácidos orgánicos constitutivos de las resinas glicosídicas de tres especies de Ipomoea (convolvulaceae). Revista ion, 31(1), 55-58. 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Objetivo: Aislar e identificar los fitoesteroles mayoritarios presentes en la especie vegetal Ipomoea trífida a través de diversas técnicas cromatográficas, técnicas espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Metodología: Las partes aéreas de Ipomoea trifida fueron colectadas en la vereda La Concha, municipio de Circasia, Colombia. Luego, se secaron, pulverizaron y maceraron con hexano para el fraccionamiento y purificación de dos esteroles mayoritarios por cromatografía de columna. Las estructuras se elucidaron por técnicas de RMN y espectrometría de masas. Resultados: Los espectros de RMN-1 H, RMN-13C y DEPT 135, COSY, HSQC y espectrometría de masas mostraron señales características de los fitoesteroles, acetato de β-sitosterilo y el dihidrolanosterol, siendo el primer reporte para esta especie vegetal. Conclusión: Se aislaron e identificaron por primera vez dos fitoesteroles mayoritarios, el acetato de β-sitosterilo y el dihidrolanosterol en el extracto hexánico de la especie vegetal Ipomoea trifida colectada en el departamento del Quindío, como sólidos amorfos, mediante técnicas espectroscópicas que permitieron determinar la presencia del núcleo pentanoperhidrofenantreno, los grupos acetato e hidroxilo en la posición 3 para cada uno de ellos y la cadena lateral en la posición 17.
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Inhibitory Effect of Poria cocos on 12-0-Tetradecanoylphorbol-13-AcetateInduced Ear Oedema and lbmour Promotion in Mouse Skin. Phytoterapy research, 10, 581-584. Lira-Ricárdez, J., Pereda-Miranda, R., Castañeda-Gómez, J., Fragoso-Serrano, M., Simas, R.C. y Leitão, S.G. (2019). Resin glycosides from the roots of Operculina macrocarpa (Brazilian jalap) with purgative activity. J. Nat. Prod., 82, 1664-1677. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00222. Lu, Y., Sun, J., Yang, Z., Zhao, C., Zhu, M., M. A., D. (2018). Genome-wide identification and expression analysis of glycine-rich RNA-binding protein family in sweet potato wild relative Ipomoea trifida. Gene, 686, 177-86. Munro, H. D. y Musgrave, O. C. (1971), Extractives from Sporophores of Some Fomes Species. J. Chem. Soc. (C), 685-688. Nes, W. D. y Nichols, S. D. (2006). Phytosterol biosynthesis pathway in Mortierella alpina. Phytochemistry, 67, 1716-1721. Osorio, N., Charry, P. A., Ríos-Vásquez, E. y Castañeda-Gómez, J. (2018). 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