Titulo:
Estudio del polimorfismo cromático en Laparus doris obscurus y determinación de la frecuencia fenotípica mediante cruzamientos intraespecíficos de tres poblaciones en el departamento del Valle y Caldas – Colombia. (Lepidoptera: Nymphalidae: Heliconinae).
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Sumario:
Se describe por primera vez el ciclo de vida de la mariposa Laparus doris obscurus en Colombia.  Igualmente se estudió el polimorfismo cromático a nivel de tres poblaciones de L. doris obscurus en Colombia provenientes de tres regiones geográficamente y altitudinalmente distintas del departamento del Valle y de Caldas con el fin de obtener información biológica y entender el mecanismo de acción que genera la variación cromática que se da naturalmente en algunas poblaciones polimórficas de esta mariposa en el país. Para determinar la frecuencia de los  diferentes fenotipos obtenidos en una misma camada se establecieron colonias de L. doris en jaulas de cría en zoológico de Cali, Valle y en Cenicafé Chinchiná, Caldas... Ver más
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0123-3068
2462-8190
9
2004-01-01
222
237
Boletín Científico del Centro de Museos - 2005
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Estudio del polimorfismo cromático en Laparus doris obscurus y determinación de la frecuencia fenotípica mediante cruzamientos intraespecíficos de tres poblaciones en el departamento del Valle y Caldas – Colombia. (Lepidoptera: Nymphalidae: Heliconinae). - Se describe por primera vez el ciclo de vida de la mariposa Laparus doris obscurus en Colombia.  Igualmente se estudió el polimorfismo cromático a nivel de tres poblaciones de L. doris obscurus en Colombia provenientes de tres regiones geográficamente y altitudinalmente distintas del departamento del Valle y de Caldas con el fin de obtener información biológica y entender el mecanismo de acción que genera la variación cromática que se da naturalmente en algunas poblaciones polimórficas de esta mariposa en el país. Para determinar la frecuencia de los  diferentes fenotipos obtenidos en una misma camada se establecieron colonias de L. doris en jaulas de cría en zoológico de Cali, Valle y en Cenicafé Chinchiná, Caldas obtenidas a partir de pies parentales de 3 localidades de colecta Lago Calima, Valle; el bosque municipal (Cali, Valle) y Planalto, Chinchiná, Caldas). Se estudiaron los ciclos de vida de la especie bajo condiciones de laboratorio. La duración promedio de las fases de huevo fue de 4.1 días, la fase larval fue de 3.1, 3.3, 4.1, 4.3 y 5.0 días respectivamente para cada instar, el estado de prepupa ede 1 día y el estado de pupa 9 días para un ciclo de vida total de 33.9 días. La oviposición promedio fue de 250-300 posturas colocadas de manera gregaria por cada hembra en cautiverio. De una misma camada de huevos se obtuvieron 6 formas diferentes de adultos independientemente del sexo (no hubo dimorfismo sexual entre los diferentes fenotipos obtenidos). Para cada una de las poblaciones se obtuvieron series de individuos adultos de generación F1 y F2 bajo mediciones de laboratorio a partir de un cruce del fenotipo macho azul con banda amarilla y el fenotipo hembra azul con banda amarilla, dando como resultado diferentes frecuencias de 6 formas distintas que se agruparon según su patrón de coloración y forma: individuos heterocigotos que expresaron el patrón de banda amarilla en las alas anteriores (AA) y mancha en forma de rayos de color azul, verde o rojo en las alas posteriores (AP), igualmente individuos homocigotos que no expresaron la banda amarilla en las AA pero sí la mancha en forma de rayos de color azul, verde o rojo en las AP. Para la localidad de Calima la proporción de las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 72 individuos en laboratorio fue la siguiente: heterocigotos 29.1 azules, 23.6 verdes, y 1.3 rojos y homocigotos 27.7 azules, 16.6 verdes y 1.3 rojos. Para la localidad de Planalto, las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 142 individuos en laboratorio fue la siguiente: heterocigotos 42.9 verdes, 18.3 azules, 3.5 rojos y 0.7 rojo ladrillo y homocigotos 17.6 verdes, 15.5 azules y 1.4 rojos. Para la localidad de Cali, las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 55 individuos en laboratorio fué la siguiente: heterocigotos 40.0 azules y 32.7 verdes y homocigotos 16.3 azules y 10.9 verdes, siendo Cali la única localidad donde no se obtuvo la forma roja. Estas diferencias en la frecuencia de expresión de la forma roja y azul entre ambas localidades son explicadas por la presencia o ausencia de sus co-modelos miméticos, Heliconius sara y H. clysonimus respectivamente. No se encontró co-modelo mimético para la forma verde. Los resultados de este estudio constituyen la evidencia que demuestra por primera vez que el polimorfismo cromático presente en poblaciones silvestres de L. doris obscurus es de tipo genético y no es producto de la variación a causa de factores climáticos, ambientales, altitudinales, estacionales, alimenticios, sexuales, geográficos o producto de la hibridación interespecífica como se presumía por otros autores, ya que el trabajo se realizó con individuos provenientes de varias localidades correspondientes a la misma raza biogeográfica (obscurus) endémica del valle geográfico del río Cauca. Esta evidencia además demuestra que las 6 formas obtenidas en laboratorio son en verdad co-específicas y forman poblaciones interfértiles en los sitios estudiados. The life cycle of the butterfly Laparus doris obscurus is described for the first time in Colombia. Also the chromatic polymorphism of three populations of L doris obscurus were studied under laboratory conditions in Colombia, proceeding from three regions geographically and altitudinally different from the department of Valle and Caldas, with the purpose was to obtain biological information and to understand the action mechanism that generates the chromatic variability that is given naturally in some polymorphic populations of this butterfly in the country. In order to determine the frequencies of the different phenotypes obtained from a same Fl brood, colonies of L. doris were established in breeding cages in the Cali zoo, Valle and in Cenicafé, Chinchiná, Caldas, obtained from wild-caught females from 3 localities (Lago Calima, bosque Municipal in Cali, Valle and Planalto in Chinchiná, Caldas). The life cycle of the species was studied under laboratory conditions. The average duration of the egg stage was 4 days, the larval stage was 3.1, 3.3, 4.1, 4.3 and 5.0 days respectively for each instar, the stage of prepupa was 1 day and the pupal stage was 9 days, for a total life cycle of 33.9 days. The oviposition average was of 250-300 eggs placed in a gregarious way for each female in captivity. From the same broods of eggs, 6 different forms of adults were obtained independently of the sex (there was not sexual dimorphism among the different phenotypes obtained). For each population, series of adult individuals of generation F1 and F2 were obtained under laboratory conditions starting from a crossing of a blue male phenotype with yellow band and a blue female phenotype with yellow band, giving different frequencies in 6 different forms that were grouped according to their pattern of coloration and form: heterozygotes individuals that expressed the yellow band pattern on the fore wings (FW) and a ray pattern of blue, green or red color in the hind wings (HW), also homozygotes individuals that did not expressed the yellow band in the FW but expressed the ray pattern of blue, green or red color in the HW, For the locality at Calima the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 72 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 29.1 blue, 23.6 green, and 1.3 red and homozygotes 27.7 blue, 16.6 green and 1.3 red. For the locality at Planalto, the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 142 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 42.9 green, 18.3 blue, 3.5 red and 0.7 red-brick and homozygotes 17.6 green, 15.5 blue, and 1.4 red. For the locality at Cali, the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 55 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 40.0 blue and 32.7 green and homozygotes 16.3 blue and 10.9 green, being Cali the only locality where the red form was not expressed. These differences in the frequency of expression in the red and blue form among both localities are explained respectively by the presence or absence of their comimetic models, Heliconius sara and H. clysonimus, There was not a comimetic model for the green form. The results of this study constitute the evidence that demonstrates for the first time that the chromatic polymorphism present in wild populations of L. doris obscurus is due to a genetic factor and it is not a product of a variation ducto climatic, environmental, altitudinal, seasonal, nutritional, sexual or geographical factors, nor a product of an interspecific hybridization as presumed by several authors, since the work was carried out with individuals coming from several localities corresponding to the same biogeographic race (obscurus) endemic to the geographic Cauca river valley. Such evidence also demonstrates that the 6 forms obtained in the laboratory are indeed conspecific and form single interbreeding populations in the sites studied. Constantino, Luis M. Gil, Zulma N. Corredor, Germán Biología Genética Polimorfismo cromático Laparus doris obscurus Heliconius sara Heliconius clysonimus Valle Caldas Colombia Biology Genetics Cromatic polymorphism Laparus doris obscurus Heliconius sara Heliconius clysonimus Valle Caldas Colombia 9 , Año 2005 : Enero - Diciembre Artículo de revista Journal article 2005-01-01T00:00:00Z 2005-01-01T00:00:00Z 2004-01-01 application/pdf Boletín Científico Boletín Científico Centro de Museos Museo de Historia Natural 0123-3068 2462-8190 https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/boletincientifico/article/view/6015 https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/boletincientifico/article/view/6015 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Boletín Científico del Centro de Museos - 2005 222 237 - https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/boletincientifico/article/download/6015/6816 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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Estudio del polimorfismo cromático en Laparus doris obscurus y determinación de la frecuencia fenotípica mediante cruzamientos intraespecíficos de tres poblaciones en el departamento del Valle y Caldas – Colombia. (Lepidoptera: Nymphalidae: Heliconinae). Constantino, Luis M. Gil, Zulma N. Corredor, Germán Biología Genética Polimorfismo cromático Laparus doris obscurus Heliconius sara Heliconius clysonimus Valle Caldas Colombia Biology Genetics Cromatic polymorphism Laparus doris obscurus Heliconius sara Heliconius clysonimus Valle Caldas Colombia |
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Se describe por primera vez el ciclo de vida de la mariposa Laparus doris obscurus en Colombia.  Igualmente se estudió el polimorfismo cromático a nivel de tres poblaciones de L. doris obscurus en Colombia provenientes de tres regiones geográficamente y altitudinalmente distintas del departamento del Valle y de Caldas con el fin de obtener información biológica y entender el mecanismo de acción que genera la variación cromática que se da naturalmente en algunas poblaciones polimórficas de esta mariposa en el país. Para determinar la frecuencia de los  diferentes fenotipos obtenidos en una misma camada se establecieron colonias de L. doris en jaulas de cría en zoológico de Cali, Valle y en Cenicafé Chinchiná, Caldas obtenidas a partir de pies parentales de 3 localidades de colecta Lago Calima, Valle; el bosque municipal (Cali, Valle) y Planalto, Chinchiná, Caldas). Se estudiaron los ciclos de vida de la especie bajo condiciones de laboratorio. La duración promedio de las fases de huevo fue de 4.1 días, la fase larval fue de 3.1, 3.3, 4.1, 4.3 y 5.0 días respectivamente para cada instar, el estado de prepupa ede 1 día y el estado de pupa 9 días para un ciclo de vida total de 33.9 días. La oviposición promedio fue de 250-300 posturas colocadas de manera gregaria por cada hembra en cautiverio. De una misma camada de huevos se obtuvieron 6 formas diferentes de adultos independientemente del sexo (no hubo dimorfismo sexual entre los diferentes fenotipos obtenidos). Para cada una de las poblaciones se obtuvieron series de individuos adultos de generación F1 y F2 bajo mediciones de laboratorio a partir de un cruce del fenotipo macho azul con banda amarilla y el fenotipo hembra azul con banda amarilla, dando como resultado diferentes frecuencias de 6 formas distintas que se agruparon según su patrón de coloración y forma: individuos heterocigotos que expresaron el patrón de banda amarilla en las alas anteriores (AA) y mancha en forma de rayos de color azul, verde o rojo en las alas posteriores (AP), igualmente individuos homocigotos que no expresaron la banda amarilla en las AA pero sí la mancha en forma de rayos de color azul, verde o rojo en las AP. Para la localidad de Calima la proporción de las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 72 individuos en laboratorio fue la siguiente: heterocigotos 29.1 azules, 23.6 verdes, y 1.3 rojos y homocigotos 27.7 azules, 16.6 verdes y 1.3 rojos. Para la localidad de Planalto, las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 142 individuos en laboratorio fue la siguiente: heterocigotos 42.9 verdes, 18.3 azules, 3.5 rojos y 0.7 rojo ladrillo y homocigotos 17.6 verdes, 15.5 azules y 1.4 rojos. Para la localidad de Cali, las frecuencias de la generación F2 obtenidas para 55 individuos en laboratorio fué la siguiente: heterocigotos 40.0 azules y 32.7 verdes y homocigotos 16.3 azules y 10.9 verdes, siendo Cali la única localidad donde no se obtuvo la forma roja. Estas diferencias en la frecuencia de expresión de la forma roja y azul entre ambas localidades son explicadas por la presencia o ausencia de sus co-modelos miméticos, Heliconius sara y H. clysonimus respectivamente. No se encontró co-modelo mimético para la forma verde. Los resultados de este estudio constituyen la evidencia que demuestra por primera vez que el polimorfismo cromático presente en poblaciones silvestres de L. doris obscurus es de tipo genético y no es producto de la variación a causa de factores climáticos, ambientales, altitudinales, estacionales, alimenticios, sexuales, geográficos o producto de la hibridación interespecífica como se presumía por otros autores, ya que el trabajo se realizó con individuos provenientes de varias localidades correspondientes a la misma raza biogeográfica (obscurus) endémica del valle geográfico del río Cauca. Esta evidencia además demuestra que las 6 formas obtenidas en laboratorio son en verdad co-específicas y forman poblaciones interfértiles en los sitios estudiados.
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The life cycle of the butterfly Laparus doris obscurus is described for the first time in Colombia. Also the chromatic polymorphism of three populations of L doris obscurus were studied under laboratory conditions in Colombia, proceeding from three regions geographically and altitudinally different from the department of Valle and Caldas, with the purpose was to obtain biological information and to understand the action mechanism that generates the chromatic variability that is given naturally in some polymorphic populations of this butterfly in the country. In order to determine the frequencies of the different phenotypes obtained from a same Fl brood, colonies of L. doris were established in breeding cages in the Cali zoo, Valle and in Cenicafé, Chinchiná, Caldas, obtained from wild-caught females from 3 localities (Lago Calima, bosque Municipal in Cali, Valle and Planalto in Chinchiná, Caldas). The life cycle of the species was studied under laboratory conditions. The average duration of the egg stage was 4 days, the larval stage was 3.1, 3.3, 4.1, 4.3 and 5.0 days respectively for each instar, the stage of prepupa was 1 day and the pupal stage was 9 days, for a total life cycle of 33.9 days. The oviposition average was of 250-300 eggs placed in a gregarious way for each female in captivity. From the same broods of eggs, 6 different forms of adults were obtained independently of the sex (there was not sexual dimorphism among the different phenotypes obtained). For each population, series of adult individuals of generation F1 and F2 were obtained under laboratory conditions starting from a crossing of a blue male phenotype with yellow band and a blue female phenotype with yellow band, giving different frequencies in 6 different forms that were grouped according to their pattern of coloration and form: heterozygotes individuals that expressed the yellow band pattern on the fore wings (FW) and a ray pattern of blue, green or red color in the hind wings (HW), also homozygotes individuals that did not expressed the yellow band in the FW but expressed the ray pattern of blue, green or red color in the HW, For the locality at Calima the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 72 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 29.1 blue, 23.6 green, and 1.3 red and homozygotes 27.7 blue, 16.6 green and 1.3 red. For the locality at Planalto, the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 142 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 42.9 green, 18.3 blue, 3.5 red and 0.7 red-brick and homozygotes 17.6 green, 15.5 blue, and 1.4 red. For the locality at Cali, the proportion of the frequencies of the generation F2 obtained for 55 individuals in laboratory was as follows: heterozygotes 40.0 blue and 32.7 green and homozygotes 16.3 blue and 10.9 green, being Cali the only locality where the red form was not expressed. These differences in the frequency of expression in the red and blue form among both localities are explained respectively by the presence or absence of their comimetic models, Heliconius sara and H. clysonimus, There was not a comimetic model for the green form. The results of this study constitute the evidence that demonstrates for the first time that the chromatic polymorphism present in wild populations of L. doris obscurus is due to a genetic factor and it is not a product of a variation ducto climatic, environmental, altitudinal, seasonal, nutritional, sexual or geographical factors, nor a product of an interspecific hybridization as presumed by several authors, since the work was carried out with individuals coming from several localities corresponding to the same biogeographic race (obscurus) endemic to the geographic Cauca river valley. Such evidence also demonstrates that the 6 forms obtained in the laboratory are indeed conspecific and form single interbreeding populations in the sites studied.
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