Los valores pre y pospandriales de alt, urea y creatinina no cambian significativamente
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Introducción: Para el laboratorio clínico es importante tener una muestra que cumpla con los requerimientos para el análisis, por tal razón el laboratorio de química clínica exige a los pacientes ayuno de 8 horas para practicarse el análisis de urea, ALT y creatinina ya que el metabolismo de los alimentos puede verse reflejado en cambios en el suero y causar interferencia en la lectura de estos analitos. El objetivo de este trabajo es revisar qué tanta interferencia se produce cuando se lee la muestra 2 horas después del desayuno. Materiales y Métodos: Para el presente estudio se tomaron muestras de sangre total pre y posprandiales para el análisis de ALT, urea y creatinina en suero y establecer las posibles interferencias que podrían causa... Ver más
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Los valores pre y pospandriales de alt, urea y creatinina no cambian significativamente Pre and postpandrial values of alt, urea and creatinine do not change significantly Introducción: Para el laboratorio clínico es importante tener una muestra que cumpla con los requerimientos para el análisis, por tal razón el laboratorio de química clínica exige a los pacientes ayuno de 8 horas para practicarse el análisis de urea, ALT y creatinina ya que el metabolismo de los alimentos puede verse reflejado en cambios en el suero y causar interferencia en la lectura de estos analitos. El objetivo de este trabajo es revisar qué tanta interferencia se produce cuando se lee la muestra 2 horas después del desayuno. Materiales y Métodos: Para el presente estudio se tomaron muestras de sangre total pre y posprandiales para el análisis de ALT, urea y creatinina en suero y establecer las posibles interferencias que podrían causar la glucosa, el colesterol y los triglicéridos en dicho análisis. Para el análisis de varianza se utilizó el test de ANOVA, y para determinar el tipo de interferencia y su significancia se utilizó el interferograma. Resultados: El test de ANOVA no mostró diferencias significativas en los resultados, y el interferograma no arrojó diferencias significativas para ninguno de los analitos de interés en este estudio.  Discusión: El análisis de ALT, urea y creatinina en condiciones posprandiales sufre interferencia positiva en algunos de los pacientes a causa de la glucosa, el colesterol y los triglicéridos contenidos en la muestra, dicha interferencia no resulta significativa, lo que sugiere que no es necesario acudir en ayunas a la toma de la muestra cuando se toma 2 horas siempre posterior al desayuno con ayuno previo de 8 horas. Introduction: For the clinical laboratory is important to have a sample that meets the requirements for analysis, reason why the clinical chemistry laboratory demands its patients to fast 8 hours in order to take the urea, creatinine and ALT analyses since the metabolism of food may be reflected in the serum changes and may cause interference in the reading of these analytes. The purpose of this work is to review how much interference occurs when the sample is read 2 hours after breakfast. Materials and Methods: Total, pre and postprandial blood samples for ALT, urea and serum creatinine analysis were taken for this study in order to establish the possible interferences glucose, cholesterol and triglycerides may cause in the analysis. The ANOVA test was used for the variance analysis and interferogram was used in order to determine the type of interference and its significance. Results: ANOVA test showed no significant differences in the results and interferogram did not show significant differences for any of the analytes of interest in this study. Discussion: The ALT, urea and creatinine analysis in fed postpandrial conditions suffer positive interference in some patients due to glucose, cholesterol and triglycerides contained in the sample. This interference is not significant which suggests that it is not necessary to fast when the sample is going to be taken when it can be taken 2 hours after breakfast with a previous 8 hour fast. Rendón Calle, Idalina Ortega Botero, Vladimir Restrepo, Elizabeth Olivera Ángel, Martha analito ayuno interferencia ALT creatinina urea absorbancia analyte fast interference ALT creatinine urea absorbance 13 2 Núm. 2 , Año 2014 : Julio - Diciembre Artículo de revista Journal article 2022-03-17T00:36:11Z 2022-03-17T00:36:11Z 2022-03-17 application/pdf Universidad de Caldas Biosalud 1657-9550 2462-960X https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/4671 https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/4671 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Revista Biosalud - 2014 48 56 Sociedad Brasileña de Patología Clínica/Medicina Laboratorial. Recomendaciones de la sociedad brasileña de patología clínica/medicina laboratorial para la extracción de sangre venosa clínica. Barueri, SP, Brasil: Manole; 2010. Disponible en: http//www.sbpc.org.br/upload/conteudo/320100928153008.pdf Castaño JL, Amores C. Interferencias causadas por la turbidez (lipemia) en la determinación de 14 constituyentes séricos. Química Clínica 1989; 8(5):319-322. Rodríguez N, Torres D, Carvajal M. Confiabilidad del Método de Jaffé modificado por Laboratorios Heiga para la determinación automatizada de la Creatinina. Rev Fac Farma 2001; 42(2):55-62. Castaño JL. Interferencias endógenas y exógenas en el analizador Hitachi 917. Química Clínica 1999; 18(3):129-141. Theofanis P, Christos A, Christos P. A nephelometric turbidity system for monitoring residential drinking water quality. Nicosia, Cyprus: University Cyprus; 2012. p. 43-55 Sánchez MA, Colunga R, Cedillo M. Ecuaciones para eliminar la interferencia de sueros hemolisados, ictéricos e hiperglucémicos en las determinaciones rutinarias de química clínica. Bioquimia 2002; 27(2):46-52. Croll H, Martin J. Elin R. Interference with clinical laboratory analyses. Review. Clin. Chem. 1994; 40(11):1996-2005. Acebo-González D, Hernández-García AT. Los métodos Turbidimétricos y sus aplicaciones en las ciencias de la vida. CINEC, Ciencias Biológicas 2013; 44(1) Vol. 44, No. 1, enero-abril, 2013. Castaño JL. Estudio de las interferencias analíticas endógenas en química clínica. Química Clínica 1994; 13(2):84-92. Agudelo M, Ortega V, Olivera M. Efecto de la hemólisis de la muestra de sangre canina en el resultado de algunos analitos enzimáticos. Revista Biosalud 2014; 13(1):21-29. https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/download/4671/4262 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 http://purl.org/redcol/resource_type/ART info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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Introduction: For the clinical laboratory is important to have a sample that meets the requirements for analysis, reason why the clinical chemistry laboratory demands its patients to fast 8 hours in order to take the urea, creatinine and ALT analyses since the metabolism of food may be reflected in the serum changes and may cause interference in the reading of these analytes. The purpose of this work is to review how much interference occurs when the sample is read 2 hours after breakfast. Materials and Methods: Total, pre and postprandial blood samples for ALT, urea and serum creatinine analysis were taken for this study in order to establish the possible interferences glucose, cholesterol and triglycerides may cause in the analysis. The ANOVA test was used for the variance analysis and interferogram was used in order to determine the type of interference and its significance. Results: ANOVA test showed no significant differences in the results and interferogram did not show significant differences for any of the analytes of interest in this study. Discussion: The ALT, urea and creatinine analysis in fed postpandrial conditions suffer positive interference in some patients due to glucose, cholesterol and triglycerides contained in the sample. This interference is not significant which suggests that it is not necessary to fast when the sample is going to be taken when it can be taken 2 hours after breakfast with a previous 8 hour fast.
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