Titulo:
El fraccionamiento de medicamentos con condicionante de acceso a los servicios de salud
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Sumario:
El fraccionamiento de medicamentos es un proceso en el cual se dividen los envases originales para entregar solo las unidades posológicas necesarias. Esta práctica surge debido a que, según la legislación actual, el dispensador no puede modificar la prescripción médica, y en muchos casos las cantidades prescritas no coinciden con las presentaciones comerciales disponibles; sin embargo, el fraccionamiento sin condiciones adecuadas implica varios riesgos, como comprometer la calidad del medicamento al alterar su empaque original, la pérdida de trazabilidad de la información sobre lotes y fechas de vencimiento, y la generación de problemas logísticos. Como alternativas, se han propuesto estrategias como el uso de sistemas de dosis unitarias y... Ver más
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0123-6458
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2025-03-26
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120
Francisco Palomino-Ramírez, Sandra Torres-Rodríguez, Laura Ospina-Fonseca - 2025
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
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El fraccionamiento de medicamentos con condicionante de acceso a los servicios de salud Ministerio de la protección social. Resolución número 1403 de 2007: Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones, Resolución N.º 1403, 14 de mayo de 2007. Con-texto https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/contexto/article/view/10277 Español http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 Francisco Palomino-Ramírez, Sandra Torres-Rodríguez, Laura Ospina-Fonseca - 2025 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. Cano C. (2016). “Modelos, actores y fraccionamiento de medicamentos en la nueva Ley de Fármacos” (Tesis maestría, Universidad de Chile 2016) Laporte J-R y Tognoni G. (1993). Principios de Epidemiología del Medicamento. 2a ed., Masson Salvat. Ministerio de Salud. Aprueba norma que establece condiciones para el fraccionamiento de envases clínicos en farmacias no asistenciales [en línea] Res. Exenta N°207, 2009. application/pdf info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Departamento de Derecho Económico Publication Dispensación por defecto, Artículo de revista Fraccionamiento de medicamentos, Dispensación por exceso, Ospina-Fonseca , Laura Problemas de acceso 61 Núm. 61 , Año 2024 : Enero-Junio Torres-Rodríguez, Sandra Palomino-Ramírez, Francisco El fraccionamiento de medicamentos es un proceso en el cual se dividen los envases originales para entregar solo las unidades posológicas necesarias. Esta práctica surge debido a que, según la legislación actual, el dispensador no puede modificar la prescripción médica, y en muchos casos las cantidades prescritas no coinciden con las presentaciones comerciales disponibles; sin embargo, el fraccionamiento sin condiciones adecuadas implica varios riesgos, como comprometer la calidad del medicamento al alterar su empaque original, la pérdida de trazabilidad de la información sobre lotes y fechas de vencimiento, y la generación de problemas logísticos. Como alternativas, se han propuesto estrategias como el uso de sistemas de dosis unitarias y la dispensación en exceso o defecto. No obstante, estas soluciones pueden afectar el acceso a los medicamentos y tener un impacto negativo en el sistema de salud; de hecho, un estudio realizado con 6.979 medicamentos y prescripciones médicas a lo largo de 11 meses, reveló que el 13,36% de las prescripciones presentaron discrepancias con las presentaciones comerciales. La dispensación por exceso aumentaría los costos en un 1,9%, mientras que la dispensación por defecto lograría una cobertura del 98,28%, en un escenario de dispensación exacta, los costos de reempaque aumentarían un 0,4%. Dispensation by default, Journal article Fractionation of drugs is a process in which the original containers are divided to deliver only the necessary dosage units. This practice arises because, according to current legislation, the dispenser cannot modify the medical prescription, and in many cases the quantities prescribed do not coincide with the commercial presentations available. However, fractionation without adequate conditions implies several risks, such as compromising the quality of the drug by altering its original packaging, loss of traceability of information on batches and expiration dates, and the generation of logistical problems. As alternatives, strategies such as the use of unit dose systems and over/under dispensing have been proposed. However, these solutions can affect access to medicines and have a negative impact on the health system. In fact, a study conducted with 6,979 medicines and medical prescriptions over 11 months revealed that 13.36% of prescriptions had discrepancies with commercial presentations. Over dispensing would increase costs by 1.9%, while under dispensing would achieve 98.28% coverage; in an exact dispensing scenario, repackaging costs would increase by 0.4%. Strip cutting of medicines, Dispensation by excess, The Fractioning of Medicines with Conditional Access to Health Services Access issues 2025-03-26 https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/contexto/article/download/10277/17573 2025-03-26T14:24:05Z 120 97 https://doi.org/10.18601/01236458.n61.05 10.18601/01236458.n61.05 2346-2078 2025-03-26T14:24:05Z 0123-6458 |
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Como alternativas, se han propuesto estrategias como el uso de sistemas de dosis unitarias y la dispensación en exceso o defecto. No obstante, estas soluciones pueden afectar el acceso a los medicamentos y tener un impacto negativo en el sistema de salud; de hecho, un estudio realizado con 6.979 medicamentos y prescripciones médicas a lo largo de 11 meses, reveló que el 13,36% de las prescripciones presentaron discrepancias con las presentaciones comerciales. La dispensación por exceso aumentaría los costos en un 1,9%, mientras que la dispensación por defecto lograría una cobertura del 98,28%, en un escenario de dispensación exacta, los costos de reempaque aumentarían un 0,4%.
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As alternatives, strategies such as the use of unit dose systems and over/under dispensing have been proposed. However, these solutions can affect access to medicines and have a negative impact on the health system. In fact, a study conducted with 6,979 medicines and medical prescriptions over 11 months revealed that 13.36% of prescriptions had discrepancies with commercial presentations. Over dispensing would increase costs by 1.9%, while under dispensing would achieve 98.28% coverage; in an exact dispensing scenario, repackaging costs would increase by 0.4%.
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