Titulo:
Trabajo piloto en conejos induciendo el síndrome isquemia/reperfusión para el ensayo de dos protocolos terapéuticos
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Sumario:
Con el fin de establecer parámetros comparativos sobre el efecto de dos alternativas terapéuticas para el tratamiento del síndrome isquemia y reperfusión en medicina veterinaria, 30 conejos de la raza Nueva Zelanda, de aproximadamente 300 g. de peso, fueron sometidos a isquemia mediante clampeo de dos segmentos del intestino delgado (yeyuno), uno comprometiendo el riego venoso y otro con compromiso arterio-venoso. Después de una hora de isquemia, se aplicaron los tratamientos en prueba, ozono y glucosa+insulina+potasio (GIP), dejando un grupo control sin tratar, para luego permitir el restablecimiento del flujo sanguíneo dos horas después de la isquemia. Se tomaron muestras de los segmentos intestinales de cada grupo antes de la isquemia, y... Ver más
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Trabajo piloto en conejos induciendo el síndrome isquemia/reperfusión para el ensayo de dos protocolos terapéuticos Pilot work on rabbits inducing ischemia/reperfusion to test two therapeutic protocols Con el fin de establecer parámetros comparativos sobre el efecto de dos alternativas terapéuticas para el tratamiento del síndrome isquemia y reperfusión en medicina veterinaria, 30 conejos de la raza Nueva Zelanda, de aproximadamente 300 g. de peso, fueron sometidos a isquemia mediante clampeo de dos segmentos del intestino delgado (yeyuno), uno comprometiendo el riego venoso y otro con compromiso arterio-venoso. Después de una hora de isquemia, se aplicaron los tratamientos en prueba, ozono y glucosa+insulina+potasio (GIP), dejando un grupo control sin tratar, para luego permitir el restablecimiento del flujo sanguíneo dos horas después de la isquemia. Se tomaron muestras de los segmentos intestinales de cada grupo antes de la isquemia, y después de una y dos horas del periodo isquémico y una hora del periodo de reperfusión. Para valorar lesiones post-reperfusion a las 12 horas, se practicó eutanasia a todos los animales y se tomaron muestras del intestino manipulado. Se empleo un análisis estadístico descriptivo y una prueba basada en rachas (Wald-Wolfowitz) debido a que la variable respuesta no es continua. Se encontró daño epitelial e inflamación transmural en los intestinos muestreados de mayor intensidad en aquellas en las que el tiempo de isquemia aumento y mayor en las que no tuvieron tratamiento, encontrándose diferencias significativas (p≤0.05). In order to establish comparative parameters of the effect of two alternative therapies for the treatment of the ischemia and reperfusion syndrome in veterinary medicine, 30 New Zealand rabbits were subjected to ischemia by clamping of two segments of the small intestine, one affecting the venous irrigation and the other one with arterial-venous compromise. After one hour of ischemia two treatments were tested, ozone and glucose + insulin + potassium (GIP), the control group was not treated. The reestablishment of the circulatory flow was permitted two hours after the ischemia. Samples of the intestinal segments were taken before and one and two hours after the ischemia and one hour after the reperfusion period. To evaluate injuries at 12h post ? reperfusion, euthanasia of all animals was practiced and samples of the manipulated intestine taken. A descriptive statistic analysis and a test based on aleatory (Wald . Wolfowitz) was used, since the variable response is not continuous. Epithelial damage and transmural inflammation of the intestine sampled was found, with higher intensity of those samples with longer ischemia time and higher in those with no treatment, showing significant differences (p≤0.05). Martínez Aranzales, José Ramón Rivas López, Piedad Cristina Isquemia Reperfusión Conejos Ozono GIP Ischemia Reperfusion Rabbits Ozone GIP 10 1 Núm. 1 , Año 2007 :Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica. Enero-Junio Artículo de revista Journal article 2007-06-30T00:00:00Z 2007-06-30T00:00:00Z 2007-06-30 application/pdf text/html Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica 0123-4226 2619-2551 https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/view/571 10.31910/rudca.v10.n1.2007.571 https://doi.org/10.31910/rudca.v10.n1.2007.571 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ 103 110 ABBAS, A.; LICHTMAN, A.; POBE, J. 2000. Cellular and molecular immunology. Philadelphia: WB Saunders Co. p.345-387. ALVES, G.E.S.; ABREU, J.M.G.; FILHO RIBEIRO, J.D.; MUZZI, L.A.L.; OLIVEIRA, H.P.; TANNUS, R.J.; BUCHANAN. 2004. Efeitos do ozônio nas lesões de reperfusión do jejuno em eqüinos. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. 56 (4):433-437. ANGELOS, M.G.; MURRIA HOLT, N.; GORSLINE, R.T.; KLAWITTER P.F. 2002. Glucose, insulin and potassium (GIK) during reperfusion mediates improved myocardial bioenergetics. Resuscitation (USA) 55(12):329-336. BALK, R. 2000. Pathogenesis and management of multiple organ dIsfunction or failure in severe sepsis and septic shock. Crit. Care. Clin. (USA).16:337-352. CHIU, C.; McARDLE, A.; BROWN, R. 1970. Intestinal mucosal lesion in low flow states. Arch. Surg. (USA).101:484-488. DABAREINER, R.; WHITE, N.; DONALDSON, L. 1998. Evaluation of Carolina rinse as a treatment for ischemia-reperfusion of the equine jejunum. Vet. Surg. (USA).27:521. DE MAIO, A.; MOONEY, M.; MATESIE, L. 1998. 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Failure to demonstrate reperfusion injury following ischaemia of the equine large colon using dimethyl sulphoxide. Equine Vet. J. (USA). 22:126-132. SHENKAR, R.; ABRHAM, E. 1993. Effects of hemorrhage on cytokine gene transcription. Limphokine Cytokine Res. 12:237-247. STALLION, A.; KOU, T., MILLER, K. 2002. IL-10 is not protective in intestinal ischemia reperfusion injury. J. Surg. Res. (USA). 105:145-152. STALLION, A.; TZUYUNG, K.; BERGER, D. 2004. Intestinal production of IL-6 initiates systemic inflammation in a murine model of intestinal ischemia reperfusion. Gastroenterology (USA). 116:A-933-945. STALLION, A.; TZUYUNG, K.; LATIFI, S. 2005. Ischemia/reperfusion: a clinically relevant model of injury yielding systemic inflammation. J. Ped. Surg. (USA). 40:470-477. TELLO, L.; TORRES, P. 2001. Shock y síndrome isquemia reperfusión. Rev. Anestesiol. (Uruguay). 6:28-36. TRENTZSCH, H.; STEWARD, D.; PIDAS, C. 2003. 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Con el fin de establecer parámetros comparativos sobre el efecto de dos alternativas terapéuticas para el tratamiento del síndrome isquemia y reperfusión en medicina veterinaria, 30 conejos de la raza Nueva Zelanda, de aproximadamente 300 g. de peso, fueron sometidos a isquemia mediante clampeo de dos segmentos del intestino delgado (yeyuno), uno comprometiendo el riego venoso y otro con compromiso arterio-venoso. Después de una hora de isquemia, se aplicaron los tratamientos en prueba, ozono y glucosa+insulina+potasio (GIP), dejando un grupo control sin tratar, para luego permitir el restablecimiento del flujo sanguíneo dos horas después de la isquemia. Se tomaron muestras de los segmentos intestinales de cada grupo antes de la isquemia, y después de una y dos horas del periodo isquémico y una hora del periodo de reperfusión. Para valorar lesiones post-reperfusion a las 12 horas, se practicó eutanasia a todos los animales y se tomaron muestras del intestino manipulado. Se empleo un análisis estadístico descriptivo y una prueba basada en rachas (Wald-Wolfowitz) debido a que la variable respuesta no es continua. Se encontró daño epitelial e inflamación transmural en los intestinos muestreados de mayor intensidad en aquellas en las que el tiempo de isquemia aumento y mayor en las que no tuvieron tratamiento, encontrándose diferencias significativas (p≤0.05).
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