Titulo:
Linfangioma cervical gigante en paciente pediátrico: un reporte de caso
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Sumario:
Los linfangiomas son alteraciones poco frecuentes benignas congénitas del sistema linfático. Usualmente se localizan a nivel cervical y suelen ser asintomáticos. Son de crecimiento lento y tamaño variable, pudiendo causar síntomas compresivos y poner en riesgo la vida del paciente. El diagnóstico se realiza mediante la clínica e imágenes como ecografía o tomografía. La cirugía es considerada como la mejor opción terapéutica. Presentamos el caso de un paciente de un año de edad procedente de Pucallpa, Perú. Ingresó al Hospital Amazónico por presentar masa cervical derecha deformante compatible con un linfangioma quístico con presencia de necrosis local. El paciente cursó con dificultad para deglutir alimentos, llanto espontáneo, dolor, hipor... Ver más
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2024-07-31
Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica - 2024
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Linfangioma cervical gigante en paciente pediátrico: un reporte de caso Giant cervical lymphangioma in a pediatric patient: a case report Los linfangiomas son alteraciones poco frecuentes benignas congénitas del sistema linfático. Usualmente se localizan a nivel cervical y suelen ser asintomáticos. Son de crecimiento lento y tamaño variable, pudiendo causar síntomas compresivos y poner en riesgo la vida del paciente. El diagnóstico se realiza mediante la clínica e imágenes como ecografía o tomografía. La cirugía es considerada como la mejor opción terapéutica. Presentamos el caso de un paciente de un año de edad procedente de Pucallpa, Perú. Ingresó al Hospital Amazónico por presentar masa cervical derecha deformante compatible con un linfangioma quístico con presencia de necrosis local. El paciente cursó con dificultad para deglutir alimentos, llanto espontáneo, dolor, hiporexia, tos y fiebre. Se realizó una exploración quirúrgica en la región cervical derecha y la resección completa del tumor. El paciente evolucionó de manera favorable siendo dado de alta 8 días después del postoperatorio. Lymphangiomas are rare benign congenital malformations of the lymphatic system, typically found in the cervical region and often presenting without symptoms. They are slow-growing, variable in size, and can cause compressive symptoms that may put the patient's life at risk. Diagnosis is made through clinical examination and imaging such as ultrasound or tomography. Surgery is considered the best therapeutic option. We present the case of a one-year-old patient from Pucallpa, Peru, who was admitted to the Hospital Amazónico with a deforming right cervical mass compatible with a cystic lymphangioma with local necrosis. The patient exhibited difficulty swallowing food, spontaneous crying, pain, hyporexia, cough, and fever. Surgical exploration of the right cervical region and complete resection of the tumor were performed. The patient evolved favorably and was discharged 8 days postoperatively. Echeverría, R. Rainer Cuyotupa-Cosme, Zinnia B. Linfangioma/Cirugía Infante Lymphangioma/surgery Infant 2 2 Artículo de revista Journal article 2024-07-31T23:53:58Z 2024-07-31T23:53:58Z 2024-07-31 application/pdf Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica 2961-2535 2961-2543 https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/90 10.59594/iicqp.2024.v2n2.90 https://doi.org/10.59594/iicqp.2024.v2n2.90 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica - 2024 Teissier N. Linfangiomas cervicofaciales: pruebas de imagen, diagnóstico y tratamiento. EMC - Otorrinolaringología. 2017;46(2):1-15. doi: 10.1016/S1632-3475(17)83976-X Ghritlaharey RK.Management of Giant Cystic Lymphangioma in an Infant.J Clin of Diagn Res. 2013;7(8):1755-56. doi: 10.7860/JCDR/2013/5418.3256 Wittekindt C, Michel O, Streppel M, Roth B, Quante G, Beutner D, et al. Lymphatic malformations of the head and neck: Introduction of a disease score for children, Cologne Disease Score (CDS). Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2006;70(7):1205–12. doi: 10.1016/j.ijporl.2005.12.013 Gallagher PG, Mahoney MJ, Gosche JR. Cystic hygroma in the fetus and newborn. Semin Perinatol. 1999;23(4):341-56. doi: 10.1016/s0146-0005(99)80042-1. Hakimi T. Giant cervical lymphangioma encompassing the neck great vessels (carotid artery and jugular vein): a case report. Ann Med Surg (Lond). 2023;85(5):1923-7. doi: 10.1097/MS9.0000000000000452 Li J, Zhong W, Geng X, Liu X, Zhang X, Wang Y, Li H. Ultrasonographic diagnosis, classification, and treatment of cervical lymphatic malformation in paediatric patients: a retrospective study. BMC Pediatr. 2020;20(1):441. doi: 10.1186/s12887-020-02337-w Okazaki T, Iwatani S, Yanai T, Lobayashi H. Treatment of lymphangioma in children: our experience of 128 cases. Journal of Pediatric Surgery. 2007; 42, 386-9. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2006.10.012 Mirza B, Ijaz L, Saleem M, Sharif M, Sheikh A. Cystic hygroma: an overview. J Cutan Aesthet Surg. 2010;3(3):139-44. doi: 10.4103/0974-2077.74488. https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/download/90/146 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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