Titulo:

Linfangioma cervical gigante en paciente pediátrico: un reporte de caso
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Sumario:

Los linfangiomas son alteraciones congénitas benignas poco frecuentes del sistema linfático. Su tamaño es variable, pudiendo causar  síntomas compresivos y poner en riesgo la vida del paciente. La cirugíaes considerada la mejor opción terapéutica. Presentamos el caso de un paciente de un año de edad procedente de Pucallpa, Perú, que ingresó al Hospital Amazónico por presentar masa cervical derecha deformante compatible con un linfangioma quístico, con presencia de necrosis local. El paciente cursó con disfagia, llanto espontáneo, dolor, hiporexia, tos y fiebre. Se realizó una cirugía abierta con escisión completa de la masa y preservación de los componentes nerviosos y vasculares. La masa se caracterizó como un linfangioma según los hallazg... Ver más

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2

2024-07-31

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Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica - 2024

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Teissier N. Linfangiomas cervicofaciales: pruebas de imagen, diagnóstico y tratamiento. EMC - Otorrinolaringología. 2017;46(2):1-15. doi: 10.1016/S1632-3475(17)83976-X Ghritlaharey RK.Management of Giant Cystic Lymphangioma in an Infant.J Clin of Diagn Res. 2013;7(8):1755-56. doi: 10.7860/JCDR/2013/5418.3256 Wittekindt C, Michel O, Streppel M, Roth B, Quante G, Beutner D, et al. Lymphatic malformations of the head and neck: Introduction of a disease score for children, Cologne Disease Score (CDS). Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2006;70(7):1205–12. doi: 10.1016/j.ijporl.2005.12.013 Gallagher PG, Mahoney MJ, Gosche JR. Cystic hygroma in the fetus and newborn. Semin Perinatol. 1999;23(4):341-56. doi: 10.1016/s0146-0005(99)80042-1. Hakimi T. Giant cervical lymphangioma encompassing the neck great vessels (carotid artery and jugular vein): a case report. Ann Med Surg (Lond). 2023;85(5):1923-7. doi: 10.1097/MS9.0000000000000452 Li J, Zhong W, Geng X, Liu X, Zhang X, Wang Y, Li H. Ultrasonographic diagnosis, classification, and treatment of cervical lymphatic malformation in paediatric patients: a retrospective study. BMC Pediatr. 2020;20(1):441. doi: 10.1186/s12887-020-02337-w Okazaki T, Iwatani S, Yanai T, Lobayashi H. Treatment of lymphangioma in children: our experience of 128 cases. Journal of Pediatric Surgery. 2007; 42, 386-9. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2006.10.012 Mirza B, Ijaz L, Saleem M, Sharif M, Sheikh A. Cystic hygroma: an overview. J Cutan Aesthet Surg. 2010;3(3):139-44. doi: 10.4103/0974-2077.74488.
Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica - 2024
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Español
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Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja
Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica
Publication
Artículo de revista
Los linfangiomas son alteraciones congénitas benignas poco frecuentes del sistema linfático. Su tamaño es variable, pudiendo causar  síntomas compresivos y poner en riesgo la vida del paciente. La cirugíaes considerada la mejor opción terapéutica. Presentamos el caso de un paciente de un año de edad procedente de Pucallpa, Perú, que ingresó al Hospital Amazónico por presentar masa cervical derecha deformante compatible con un linfangioma quístico, con presencia de necrosis local. El paciente cursó con disfagia, llanto espontáneo, dolor, hiporexia, tos y fiebre. Se realizó una cirugía abierta con escisión completa de la masa y preservación de los componentes nerviosos y vasculares. La masa se caracterizó como un linfangioma según los hallazgos patológicos. El paciente evolucionó de manera favorable siendo dado de alta 8 días después de la cirugía. No se observaron complicaciones durante el año de seguimiento. En el caso presentado, el análisis patológico de la masa permitió establecer el diagnóstico de linfangioma; mientras que la cirugía abierta permitió extirpar el tumor sin mayores complicaciones. Se espera que la experiencia clínica presentada sea útil para el manejo efectivo de casos pediátricos de linfangioma con presentación similar.
Echeverría, R. Rainer
Cuyotupa-Cosme, Zinnia B.
Linfangioma/Cirugía
Infante
2
2
Infant
Lymphangioma/surgery
Journal article
Giant cervical lymphangioma in a pediatric patient: a case report
Lymphangiomas are rare benign congenital malformations of the lymphatic system. They vary in size and can cause compressive symptoms, potentially putting the patient’s life at risk. Surgery is considered the most effective therapeutic option. We present the case of a one-year-old patient from Pucallpa, Peru, admitted to Hospital Amazónico with a deforming right cervical mass consistent with cysticlymphangioma and signs of local necrosis. The patient exhibited symptoms of dysphagia, spontaneous crying, pain, hyporexia, cough, and fever. Open surgery was performed, achieving complete excision of the mass while preserving the adjacent nervous and vascular structures. Pathological analysis confirmed the diagnosis of lymphangioma. The patient evolved favorably, being discharged 8 days post-surgery. No complications were observed during the one-year follow-up period. In this case, pathological examination of the mass established the diagnosis of lymphangioma, and open surgery allowed for complete tumor removal without major complications. It is hoped that the clinical experience presented will aid in the effective management of pediatric lymphangioma cases with similar presentations.
https://doi.org/10.59594/iicqp.2024.v2n2.90
10.59594/iicqp.2024.v2n2.90
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