Generación in silico de un constructo, para la expresión de la Proteína Morfogenética Ósea 11 (BMP11), en un vector del sistema de expresión de baculovirus tipo Bac-to-Bac
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La proteína morfogenética ósea 11 (BMP11) pertenece a la super familia del Factor de Crecimiento Transformante beta (TGF-β). Dicha proteína ha sido clonada solo una vez en vector plasmídico, pero nunca se ha realizado su clonaje en vectores de expresión de tipo viral, con el fin de expresarla de manera heteróloga en cultivos celulares (in vitro) con el sistema de baculovirus tipo Bac to Bac, por lo tanto, no se ha generado un constructo in silico que permita hacerlo en laboratorio a futuro. El objetivo del presente proyecto fue el diseño de un constructo pFastBac-HT-BMP11 correctamente mapeado, acompañado del diseño de iniciadores que permitan el clonaje direccional de la secuencia del gen BMP11, adaptada al uso de codones para que pueda ll... Ver más
2711-4260
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Generación in silico de un constructo, para la expresión de la Proteína Morfogenética Ósea 11 (BMP11), en un vector del sistema de expresión de baculovirus tipo Bac-to-Bac Revista Agunkuyâa Text http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/article Revista Agunkuyâa - 2024 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Español https://revia.areandina.edu.co/index.php/Cc/article/view/2433 Publication Fundación Universitaria Área Andina Artículo de revista application/pdf La proteína morfogenética ósea 11 (BMP11) pertenece a la super familia del Factor de Crecimiento Transformante beta (TGF-β). Dicha proteína ha sido clonada solo una vez en vector plasmídico, pero nunca se ha realizado su clonaje en vectores de expresión de tipo viral, con el fin de expresarla de manera heteróloga en cultivos celulares (in vitro) con el sistema de baculovirus tipo Bac to Bac, por lo tanto, no se ha generado un constructo in silico que permita hacerlo en laboratorio a futuro. El objetivo del presente proyecto fue el diseño de un constructo pFastBac-HT-BMP11 correctamente mapeado, acompañado del diseño de iniciadores que permitan el clonaje direccional de la secuencia del gen BMP11, adaptada al uso de codones para que pueda llevarse a cabo el experimento en el laboratorio en células de Spodoptera frugiperda (Sf-9). Para llevar a cabo el clonaje, se usaron de manera alternativa los programas Serial Cloner v 2.6.1 y RF Cloning de uso gratuito, que permitieron el mapeo y el diseño del constructo con todos los parámetros adecuados para un posterior uso de los resultados en el laboratorio. Vera Aricapa, Estefanía Peña Escobar, Stefanía Valencia Basto, Carlos 14 1 Journal article Generación in silico de un constructo, para la expresión de la Proteína Morfogenética Ósea 11 (BMP11), en un vector del sistema de expresión de baculovirus tipo Bac-to-Bac https://revia.areandina.edu.co/index.php/Cc/article/download/2433/2646 2024-10-24T09:34:19Z 2024-10-24T09:34:19Z 2024-10-24 https://doi.org/10.33132/27114260.2433 10.33132/27114260.2433 2711-4260 |
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La proteína morfogenética ósea 11 (BMP11) pertenece a la super familia del Factor de Crecimiento Transformante beta (TGF-β). Dicha proteína ha sido clonada solo una vez en vector plasmídico, pero nunca se ha realizado su clonaje en vectores de expresión de tipo viral, con el fin de expresarla de manera heteróloga en cultivos celulares (in vitro) con el sistema de baculovirus tipo Bac to Bac, por lo tanto, no se ha generado un constructo in silico que permita hacerlo en laboratorio a futuro. El objetivo del presente proyecto fue el diseño de un constructo pFastBac-HT-BMP11 correctamente mapeado, acompañado del diseño de iniciadores que permitan el clonaje direccional de la secuencia del gen BMP11, adaptada al uso de codones para que pueda llevarse a cabo el experimento en el laboratorio en células de Spodoptera frugiperda (Sf-9). Para llevar a cabo el clonaje, se usaron de manera alternativa los programas Serial Cloner v 2.6.1 y RF Cloning de uso gratuito, que permitieron el mapeo y el diseño del constructo con todos los parámetros adecuados para un posterior uso de los resultados en el laboratorio.
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