Titulo:
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos
.
Sumario:
La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II, también llamada déficit de maltasa ácida es una enfermedad que afecta principalmente los músculos, corazón, sistema nervioso central (SNC) por déficit de la enzima alfa-1-4.glucosidasa. El objetivo del proyecto es realizar un  análisis de la revisión sistemática de la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo II mediante análisis de artículos Científicos. Metodología análisis sistemático retrospectivo de artículos científico la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo, incluyendo diagnóstico,  tratamiento y reportes de casos clínicos. La finalidad de la revisión se cumplió teniendo en  cuenta los objetivos propuestos, basados en la recopilación de información... Ver más
Guardado en:
2665-4644
2020-08-13
Documentos de trabajo Areandina - 2020
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
| id |
metarevistapublica_areaandina_documentosdetrabajoareandina_90_article_1690 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II, también llamada déficit de maltasa ácida es una enfermedad que afecta principalmente los músculos, corazón, sistema nervioso central (SNC) por déficit de la enzima alfa-1-4.glucosidasa. El objetivo del proyecto es realizar un  análisis de la revisión sistemática de la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo II mediante análisis de artículos Científicos. Metodología análisis sistemático retrospectivo de artículos científico la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo, incluyendo diagnóstico,  tratamiento y reportes de casos clínicos. La finalidad de la revisión se cumplió teniendo en  cuenta los objetivos propuestos, basados en la recopilación de información, desarrollados a lo largo de este proyecto investigativo. Por otro lado, se tuvo como expectativa la realización de un análisis objetivo y profundo de la enfermedad, con la finalidad plasmar información veraz y concreta. Caballeros Gutiérrez, Mariana López Rivadeneira, Edgar Bandera Pinto, Andrés Camilo Rueda Araujo, Anadalay Martínez Zubiría, Rosalba 2 Artículo de revista Journal article 2020-08-13T15:38:25Z 2020-08-13T15:38:25Z 2020-08-13 application/pdf Fundación Universitaria Área Andina Documentos de trabajo Areandina 2665-4644 https://revia.areandina.edu.co/index.php/DT/article/view/1690 10.33132/26654644.1690 https://doi.org/10.33132/26654644.1690 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Documentos de trabajo Areandina - 2020 Amartino, H. M., & Cavagnari, B. M. (2012). Terapia de reemplazo enzimático en la forma infantil de la enfermedad de Pompe: experiencia de un caso con 7 años de seguimiento en Argentina. Archivos argentinos de pediatría, 110(4), 323-327. https://doi.org/10.5546/aap.2012.323 Baya, L. B., Denzlerb, I., Durandc, C., Eiroad, H., Frabasilc, B. M. J., Fainboime, A., ... & Spécolaf, N. (2019). Enfermedad de Pompe infantil: Diagnóstico y tratamiento. Arch Argent Pediatr, 117(4), 271-278. https://doi.org/10.5546/aap.2019.271 Cerón-Rodríguez, M., Zamora, A., Erdmengerc, J., Ureña, R., & Consuelo Sánchez, A. (2014). Primer caso en México de un paciente con enfermedad de Pompe de inicio tardío: remisión de cardiomiopatía con terapia de reemplazo enzimático. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 71(1), 42-46. Díaz, C. J. A., Molano, A. C. S., & Barrera, L. A. (2014). Glucogenosis Tipo II. Enfermedad de Pompe. Errores innatos en el metabolismo: Un abordaje integral del diagnóstico al tratamiento. Lemus-Barrios, G. A., & Saldarriaga-Rivera, L. M. (2019). Enfermedad de Pompe del adulto: reporte de un caso como diagnóstico diferencial de una miopatía inflamatoria. Revista Colombiana de Reumatología, 26(1), 58-62. https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.10.005 https://revia.areandina.edu.co/index.php/DT/article/download/1690/2163 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
| institution |
FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA |
| thumbnail |
https://nuevo.metarevistas.org/FUNDACIONUNIVERSITARIADELAREAANDINA/logo.png |
| country_str |
Colombia |
| collection |
Documentos de trabajo Areandina |
| title |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| spellingShingle |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos Caballeros Gutiérrez, Mariana López Rivadeneira, Edgar Bandera Pinto, Andrés Camilo Rueda Araujo, Anadalay Martínez Zubiría, Rosalba |
| title_short |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| title_full |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| title_fullStr |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| title_full_unstemmed |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| title_sort |
revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| title_eng |
Revisión sistemática de la enfermedad de pompe o glucogenosis tipo ii mediante análisis de artículos científicos |
| description |
La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II, también llamada déficit de maltasa ácida es una enfermedad que afecta principalmente los músculos, corazón, sistema nervioso central (SNC) por déficit de la enzima alfa-1-4.glucosidasa. El objetivo del proyecto es realizar un  análisis de la revisión sistemática de la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo II mediante análisis de artículos Científicos. Metodología análisis sistemático retrospectivo de artículos científico la Enfermedad de Pompe o Glucogenosis tipo, incluyendo diagnóstico,  tratamiento y reportes de casos clínicos. La finalidad de la revisión se cumplió teniendo en  cuenta los objetivos propuestos, basados en la recopilación de información, desarrollados a lo largo de este proyecto investigativo. Por otro lado, se tuvo como expectativa la realización de un análisis objetivo y profundo de la enfermedad, con la finalidad plasmar información veraz y concreta.
|
| author |
Caballeros Gutiérrez, Mariana López Rivadeneira, Edgar Bandera Pinto, Andrés Camilo Rueda Araujo, Anadalay Martínez Zubiría, Rosalba |
| author_facet |
Caballeros Gutiérrez, Mariana López Rivadeneira, Edgar Bandera Pinto, Andrés Camilo Rueda Araujo, Anadalay Martínez Zubiría, Rosalba |
| citationissue |
2 |
| publisher |
Fundación Universitaria Área Andina |
| ispartofjournal |
Documentos de trabajo Areandina |
| source |
https://revia.areandina.edu.co/index.php/DT/article/view/1690 |
| language |
spa |
| format |
Article |
| rights |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Documentos de trabajo Areandina - 2020 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| references |
Amartino, H. M., & Cavagnari, B. M. (2012). Terapia de reemplazo enzimático en la forma infantil de la enfermedad de Pompe: experiencia de un caso con 7 años de seguimiento en Argentina. Archivos argentinos de pediatría, 110(4), 323-327. https://doi.org/10.5546/aap.2012.323 Baya, L. B., Denzlerb, I., Durandc, C., Eiroad, H., Frabasilc, B. M. J., Fainboime, A., ... & Spécolaf, N. (2019). Enfermedad de Pompe infantil: Diagnóstico y tratamiento. Arch Argent Pediatr, 117(4), 271-278. https://doi.org/10.5546/aap.2019.271 Cerón-Rodríguez, M., Zamora, A., Erdmengerc, J., Ureña, R., & Consuelo Sánchez, A. (2014). Primer caso en México de un paciente con enfermedad de Pompe de inicio tardío: remisión de cardiomiopatía con terapia de reemplazo enzimático. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 71(1), 42-46. Díaz, C. J. A., Molano, A. C. S., & Barrera, L. A. (2014). Glucogenosis Tipo II. Enfermedad de Pompe. Errores innatos en el metabolismo: Un abordaje integral del diagnóstico al tratamiento. Lemus-Barrios, G. A., & Saldarriaga-Rivera, L. M. (2019). Enfermedad de Pompe del adulto: reporte de un caso como diagnóstico diferencial de una miopatía inflamatoria. Revista Colombiana de Reumatología, 26(1), 58-62. https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.10.005 |
| type_driver |
info:eu-repo/semantics/article |
| type_coar |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| type_version |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| type_coarversion |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| type_content |
Text |
| publishDate |
2020-08-13 |
| date_accessioned |
2020-08-13T15:38:25Z |
| date_available |
2020-08-13T15:38:25Z |
| url |
https://revia.areandina.edu.co/index.php/DT/article/view/1690 |
| url_doi |
https://doi.org/10.33132/26654644.1690 |
| eissn |
2665-4644 |
| doi |
10.33132/26654644.1690 |
| url2_str_mv |
https://revia.areandina.edu.co/index.php/DT/article/download/1690/2163 |
| _version_ |
1811199940733435904 |