Titulo:
Sobrevida de síndrome mielodisplásico y progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes atendidos en la Clínica FOSCAL
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Sumario:
Objetivo: identificar los factores de riesgo para transformación a leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) atendidos en la Clínica FOSCAL durante el periodo comprendido entre junio de 2013 y junio de 2019.Materiales y métodos: análisis secundario de una base de datos de pacientes mayores de 18 años diagnosticados con SMD en la población atendida en FOSCAL (2013-2019). Fueron incluidos todos los pacientes independientemente del tipo declasificación o tratamiento. Se realizó un análisis univariado descriptivo para la caracterización de la población y bivariado para la estimación de valor p según la variable desenlace progresión a LMA en pacientes con SMD; del total de pacientes, en ochono fue posible dete... Ver más
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2023-07-13
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Revista Colombiana de Hematología y Oncología - 2023
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
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Sobrevida de síndrome mielodisplásico y progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes atendidos en la Clínica FOSCAL Sobrevida de síndrome mielodisplásico y progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes atendidos en la Clínica FOSCAL Objetivo: identificar los factores de riesgo para transformación a leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) atendidos en la Clínica FOSCAL durante el periodo comprendido entre junio de 2013 y junio de 2019.Materiales y métodos: análisis secundario de una base de datos de pacientes mayores de 18 años diagnosticados con SMD en la población atendida en FOSCAL (2013-2019). Fueron incluidos todos los pacientes independientemente del tipo declasificación o tratamiento. Se realizó un análisis univariado descriptivo para la caracterización de la población y bivariado para la estimación de valor p según la variable desenlace progresión a LMA en pacientes con SMD; del total de pacientes, en ochono fue posible determinar este desenlace. Estudio aprobado por el comité de ética institucional (Acta 35 de 19/10/2018). Sossa-Melo, Claudia Orozco Oviedo, Carlos Alberto Salazar, Luis A. Peña, Ángela M. Rosales, M. Jiménez, Sara Inés Vesga-Jerez, Gabriela Prada-Sepúlveda, Ana María Ochoa, Miguel Luna-González, Maria Sánchez-Sossa, Luisa Síndrome mielodisplásico Progresión de la enfermedad Leucemia mieloide aguda Sistema de puntuación pronóstica 9 Supl Núm. Supl , Año 2022 : Suplemento 1 Artículo de revista Journal article 2023-07-13T00:00:00Z 2023-07-13T00:00:00Z 2023-07-13 application/pdf Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) Revista Colombiana de Hematología y Oncología 2256-2877 2256-2915 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/535 10.51643/22562915.535 https://doi.org/10.51643/22562915.535 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 Revista Colombiana de Hematología y Oncología - 2023 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0. 21 22 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/535/482 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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Objetivo: identificar los factores de riesgo para transformación a leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) atendidos en la Clínica FOSCAL durante el periodo comprendido entre junio de 2013 y junio de 2019.Materiales y métodos: análisis secundario de una base de datos de pacientes mayores de 18 años diagnosticados con SMD en la población atendida en FOSCAL (2013-2019). Fueron incluidos todos los pacientes independientemente del tipo declasificación o tratamiento. Se realizó un análisis univariado descriptivo para la caracterización de la población y bivariado para la estimación de valor p según la variable desenlace progresión a LMA en pacientes con SMD; del total de pacientes, en ochono fue posible determinar este desenlace. Estudio aprobado por el comité de ética institucional (Acta 35 de 19/10/2018).
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