Titulo:
Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher.
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Sumario:
Introducción. La EG es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima β-glucosidasa con la consecuente acumulación de productos de degradación intracelular y daño celular. La clínica en los niños es: esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, dolores óseos, retardo en el crecimiento. El tratamiento con terapia de reemplazo enzimático muestra adecuada respuesta en los pacientes.
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2017-12-01
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I. C. Sarmiento - 2017
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Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher. Características de los pacientes colombianos con enfermedad de Gaucher. Introducción. La EG es una enfermedad de depósito lisosomal causada por la deficiencia de la enzima β-glucosidasa con la consecuente acumulación de productos de degradación intracelular y daño celular. La clínica en los niños es: esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, dolores óseos, retardo en el crecimiento. El tratamiento con terapia de reemplazo enzimático muestra adecuada respuesta en los pacientes. Sarmiento, I. C. Solano, M. E. Lozano, J. Bárcenas, W. Lobatón, L. Hernández, H. 4 2 Núm. 2 , Año 2017 : Diciembre Artículo de revista Journal article 2017-12-01T00:00:00Z 2017-12-01T00:00:00Z 2017-12-01 application/pdf Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) Revista Colombiana de Hematología y Oncología 2256-2877 2256-2915 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/254 10.51643/22562915.254 https://doi.org/10.51643/22562915.254 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 I. C. Sarmiento - 2017 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. 47 47 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/254/225 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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