Hemofilia A adquirida asociada a lupus eritematoso sistémico y hepatitis autoinmune : reporte de un caso y revisión de la literatura.
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Introducción y objetivos. La hemofilia A adquirida es un trastorno de la coagulación caracterizado por una alteración en los niveles del factor VIII secundaria a la producción de autoanticuerpos neutralizantes y está asociada a enfermedades autoinmunes. Nuestro objetivo es presentar el caso clínico de una paciente con antecedente de hepatitis autoinmune y lupus eritematoso sistémico, quien desarrolló hemofilia A adquirida. Describimos su evolución, respuesta terapéutica y aportamos una revisión actualizada sobre el tema.
2256-2877
2256-2915
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2017-12-01
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José Domingo Saavedra Ramírez - 2017
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| Sumario: | Introducción y objetivos. La hemofilia A adquirida es un trastorno de la coagulación caracterizado por una alteración en los niveles del factor VIII secundaria a la producción de autoanticuerpos neutralizantes y está asociada a enfermedades autoinmunes. Nuestro objetivo es presentar el caso clínico de una paciente con antecedente de hepatitis autoinmune y lupus eritematoso sistémico, quien desarrolló hemofilia A adquirida. Describimos su evolución, respuesta terapéutica y aportamos una revisión actualizada sobre el tema.
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| ISSN: | 2256-2877 |